Нассула образ жизни

Дополнение к типу Sporozoa 2 страница

Кроме свободноплавающих инфузорий в пресной и морской воде существуют многочисленные виды (отряд кругоресничных), прикрепляющиеся к субстрату несократимыми или сократимы­ми стебельками (см. рис. 65, 66). Нередко эти сидячие инфузории поселяются на подвижных объек­тах — моллюсках, насекомых, ракообразных характеру питания, как уже отмечалось., (с. 74) инфузории чрезвычайно разнообразны. Большое число их питается бактерия­ми, некоторые «предпочитают» одноклеточные водоросли. Существуют немногие растительноядные виды с ограниченным числом пищевых объ­ектов. Например, одна из пресноводных инфузорий (Nassulla ornata) питается только нитчатыми синезелеными водорослями, которые она скручивает спиралями в эндоплазме.

Рацион инфузорий-хищников разнообразен. Некоторые охотятся за добычей, которая порой больше их самих. Например, дидинии (Didinium) питаются значительно более крупными туфельками (Paramecium) (рис. 61). Они поражают добычу хоботком, а затем засасывают ее, раз­дуваясь при этом, как шар.

Максимальные размеры свободноживущих инфузорий составляют 1 —1,5 мм в длину (например, Spirostomum), так что они видны простым глазом.

Свободноживущие инфузории играют заметную роль в пищевых це­пях водоема как пожиратели бактерий и некоторых водорослей. В свою очередь, они служат пищей многим беспозвоночным, а также только что вылупившимся из икринок малькам рыб. В определенные периоды жиз­ни мальков инфузории составляют основу их питания.

Почвенные инфузории и другие почвенные простейшие. В настоящее время доказа­но, что некоторые мелкие виды инфузорий (Colpoda, Colpidium), жгутиконосцы и очень мелкие амебы могут жить в почве как в активном состоянии, так и в состоянии цист. Исследования последних лет показывают, что фауна простейших играет немаловажную роль в жизни почвы. Сложные взаимоотношения устанавливаются между фауной про­стейших и бактериальной почвенной флорой. Бактерии служат пищей для простейших. Однако простейшие не только поедают их, но и выделяют некоторые вещества, стиму­лирующие размножение бактерий (особенно азотфиксирующих). Показано, что в ряде случаев простейшие способствуют повышению плодородия, особенно южных хорошо увлажняемых почв (например, в зоне культуры хлопчатника). Этот очень важный практический вопрос требует дальнейших исследований.

Паразитические инфузориимногочисленны и многообразны. Оста­новимся кратко лишь на важнейших представителях.

Богатая видами (свыше 120 видов и разновидностей) группа пара­зитических инфузорий, большинство которых относится к отряду Entodiniomorpha, живет в переднем отделе желудка (рубце и сетке) жвачных. Строение этих инфузорий сложно (см. рис. 63), тело нередко снабжено шипами, выростами, а также скелетными пластинками из вещества, близкого к клетчатке. Они в огромном количестве заполняют рубец каждой особи рогатого скота, причем число их может доходить до 2 млн. на 1 см 3 содержимого желудка. При переводе на массу это составит примерно килограмм инфузорий на один рубец. Такое постоян­ство нахождения и численное богатство этих инфузорий заставляет предполагать, что они симбионты рогатого скота, оказывающие, воз­можно, положительное влияние на пищеварительные процессы хозяина. Вопрос этот еще недостаточно изучен.

Имеются многочисленные виды инфузорий, паразитирующие на ры­бах. Среди них особенно большое значение имеет равноресничная инфу­зория Ichthyophthirius (рис. 62). Она внедряется в толщу кожи рыб, образуя многочисленные язвочки; возникающее в результате тяжелое заболевание может вызвать массовую гибель рыб, что и наблюдается не­редко в прудовых хозяйствах. Особенно подвержена заболеванию мо­лодь карпа. На жабрах и коже рыб часто паразитируют представители отряда кругоресничных инфузорий из рода Trichodina (см. рис. 67), имеющие форму дисков и активно двигающиеся по коже и жабрам ры­бы. При массовом развитии они также причиняют молоди рыб значи­тельный вред.

В толстом кишечнике человека очень редко паразитирует равноресничная инфузория Balantidium coli, вызывающая тяжелую форму коли­та, который излечивается с трудом. Источником заражения человека обычно служат свиньи, у которых Balantidium паразитирует в ки­шечнике.

Имеются многочисленные виды инфузорий, паразитирующие в раз­ных группах беспозвоночных животных. Упомянем, что несколько десят­ков видов безротых инфузорий (Astomata) живут в кишечнике кольча­тых червей, питаясь осмотически.

Надотряд 1 — Kinetofragminophora — наиболее примитивная и многообразная груп­па инфузорий. Тело равномерно покрыто ресничками, расположенными продольными ря­дами, иногда некоторые части тела лишены их. В области ротового отверстия мембранеллы не развиваются. Расположенные по соседству с ротовым отверстием реснички часто развиты сильнее, чем на остальных частях тела. Рассмотрим некоторые отряды, входящие в этот надотряд.

У многих инфузорий отряда Gymnostomata (входят в состав Kinetofragminophora) положение рта терминальное (например, Holophrya, см. рис. 56, Prorodon, хищная ин­фузория Didinium, см. рис. 61), у других — ротовое отверстие смещается набок (Dileptus). У многих Gymnostomata хорошо развит палочковый аппарат (с. 74).

К отряду Hypostomata относятся инфузории со сплющенным телом и смещенным набок ротовым отверстием (Chilodonella, Nassula).

К Kinetofragminophora относится также обширный отряд Entodiniomorpha, пред­ставители которого обитают в кишечном тракте копытных (с. 81) (рис. 63).

Надотряд 2 — Oligohymenophora.Для этих инфузорий характерно образование в области ротового отверстия ресничного предротового аппарата, слагающегося из трех мембранелл, которые расположены левее рта, и одной мембраны правее рта. Этот комп­лекс называется тетрахимениумом по имени типичной, обладающей им инфузории Tetrahymena (рис. 64, А). Все относящиеся к этому надотряду инфузории обладают в той или иной мере выраженным тетрахимениумом или его производными. Сюда относят­ся многочисленные виды отряда Hymenostomata, к которому кроме Tetrahymena при­надлежат такие широко известные формы, как разные виды рода Paramecium («туфель­ки») (см. рис. 54), а также упоминавшийся паразит рыб Ichthyophthirius (см. рис. 62). К этому же надотряду относят теперь и кругоресничных инфузорий (отряд Peritricha), поскольку их ресничный предротовой аппарат представляет видоизмененный тетрахимениум.

Кругоресничные инфузории ведут либо прикрепленный образ жизни (подотряд. Sessilia), либо способны передвигаться по субстрату (подотряд. Mobilia). Среди них есть свободноживущие виды и настоящие паразиты (эктопаразиты), поселяющиеся на теле животных-хозяев.

У сидячих (Sessilia) тело чаще всего имеет вид колокольчика, на расширенной час­ти которого располагается околоротовая спираль, состоящая из трех параллельно иду­щих закрученных влево мембран. Они ведут к воронковидному перистомальному углуб­лению (вестибулум) и далее к ротовому отверстию. Остальное тело ресничных образова­ний не несет. Противоположный перистому конец тела обычно вытягивается в длинный стебелек, который может быть сократимым или несократимым (рис. 65). Сидячие кругоресничные инфузории могут быть как одиночными (сувойки из рода Vorticella), так и. колониальными


Особенно красивы колонии Zoothamnium arbuscula (рис. 66), имеющие вид пальмы с 8—9 ветвями, расходящимися на одном уровне от общего ствола. Каждая ветвь несет несколько десятков мелких особей и 1—2 крупных индивида, которые потом отделяются от ветвей колонии, на них развивается венчик ресниц, они уплывают и дают начало новым колониям. Здесь дело доходит, таким образом, до полиморфизма особей колонии.


К подотряду Mobilia относятся уже упоминавшиеся паразиты рыб рода Trichodina и других близких родов (рис. 67). У них кроме околоротовых мембран есть венчик ресничек на противоположном полюсе и сложно устроенный прикрепительный диск, по­зволяющий прочно закрепляться на поверхности тела (обычно жабр) рыбы.

Надотряд 3 — Poiyhymenpphora характеризуется спирально закрученной вправо зоной околоротовых мембранелл, которые представляют собой как бы дальнейшее ум­ножение (полимеризацию) мембранелл тетрахимениума. Входящая в состав тетрахимениума мембрана при этом не развивается. Кроме околоротовой спирали имеются рес­нички, или равномерно покрывающие все тело, или образующие разнообразные цирри преимущественно на брюшной стороне. Этот крайне разнообразный по строению и эко­логии надотряд распадается на ряд отрядов, некоторые из которых мы упомянем.

К отряду разноресничных (Heterotricha) относятся инфу­зории, тело которых (кроме околоротовой спирали мембранелл) равномерно покрыто гус­то расположенными мелкими ресницами. Сюда принадлежат самые крупные из свободноживущих инфузорий: род трубач (Stentor) с несколькими вида­ми, сильно вытянутый в длину с – четко видным ядром Spirostomutn, крупная с глубоким мешковидным перистомом Вигsaria, паразитическая (в амфи­биях) Nyctotherus (рис. 68) и многие другие.

Отряд брюхоресничных (Hypotricha) многочислен в пресных и морских водоемах. Один из обычных представите­лей его — крупная инфузория Stylonichia, на примере которой видны основные признаки отря­да: наличие на брюшной сторо­не особых толстых цирр (ре­зультат слияния многих рес­ниц), на которых инфузории быстро «бегают» по субстрату (рис 69).

В отряде малоресничных (Oligotricha), у которых рес­ничный аппарат представлен лишь околоротовой зоной мембранелл, имеется обширное се­мейство Tintinnoidea, включаю­щее около 800 видов, входящих в состав морского планктона. Их тело заключено в легкую прозрачную коническую рако­вину (рис. 64,Е), из которой наружу выдается околоротовая зона мембранелл

КЛАСС II. СОСУЩИЕ ИНФУЗОРИИ (SUCTORIA)

Сосущие инфузории — это сидячие формы, лишенные во взрослом состоянии ресничек, рта и глотки. У них есть щупальца, присутствующие у многих видов в различном числе (рис. 70, 71). Они могут быть как неветвящимися, так и ветвящимися. На концах щупальца часто вздуты и несут отверстие, а внутри них проходит канал. Щупальца служат для ловли добычи, в основном ресничных инфузорий, и принятия пищи. Если проплывающая мимо сосущей инфузории ресничная случайно заденет за одно из щупалец, то она прилипает к нему. Затем к ней пригибаются другие щупальца, пелликула добычи растворяется и все содержимое ее по каналу щупалец постепенно перетекает внутрь сосущей инфузории.

Филогения подцарства простейших (Protozoa)

Акад. А. И. Опарин в своей гипотезе происхождения жизни убеди­тельно доказывает, что органические вещества на Земле появились рань­ше организмов и поэтому питание первых организмов должно было быть гетеротрофным. В пользу примитивности жгутиконосцев говорит также сходство их с такими примитивными организмами, как бактерии. По­следние обладают постоянной формой тела и жгутиками.

В дальнейшей филогении простейших жгутиконосцы сыграли важную роль. Бесспорно, что корни происхождения инфузорий берут начало в жгутиковых, ибо реснички обладают той же структурой, что и жгутик. В процессе эволюции от жгутиконосцев к инфузориям произошло умно­жение (полимеризация) двигательных органоидов и сложное преобра­зование ядерного аппарата (появление ядерного дуализма и полиплои­дии макронуклеусов). Тип споровиков, вероятно, также связан в своем происхождении со жгутиконосцами. Об этом говорит большое сходство в строении гамет многих Sporozoa (кокцидии, кровяные споровики) с типичными жгутиковыми. Много общего и в особенностях жизненных циклов этих двух групп: жгутиконосцы и споровики — организмы с зиготической редукцией, гаплонты на большей части цикла.

Важное значение класса Mastigophora усугубляется еще и тем, что он явился источником, от которого происходят через колонии жгутико­носцев все многоклеточные животные — Metazoa (с. 93).

Типы Cnidosporidia и Microsporidia, вероятно, иного происхождения и их следует связать с саркодовыми. В пользу этого говорит большое сходство амебоидных зародышей книдоспоридий с амебами и полное отсутствие жгутиковых стадий в цикле развития.

В заключение следует, кроме того, отметить, что класс Mastigophora находится в несомненной филогенетической связи с низшими водоросля­ми. Зеленые жгутиковые (Phytomonadina, Dinoflagellata, Euglenoidea, Chrysomonadina) можно отнести с одинаковым правом как к Protozoa, так и к низшим водорослям. От этих групп происходят многие другие группы водорослей

Источник:
Дополнение к типу Sporozoa 2 страница
Кроме свободноплавающих инфузорий в пресной и морской воде существуют многочисленные виды (отряд кругоресничных), прикрепляющиеся к субстрату несократимыми или сократимы­ми стебельками (см. рис. 65,
http://studopedia.su/15_132206_dopolnenie-k-tipu-Sporozoa.html

КЛАСС РЕСНИЧНЫЕ ИНФУЗОРИИ CILIATA

Инфузории представляют собой одноклеточные организмы, орга­ноиды движения которых — отдельные реснички или их комплексы, об­разующиеся в результате слияния ресничек. Покров ресничек может быть равномерным на всем теле (подкл. Holotricha ) или же редуциро­ванным до нескольких цирр, как, например, у отряда Hypotricha .

Для определения инфузорий важно знать распределение ресничек и ресничных образований. Каждая ресничка имеет в своем основании базальное тельце, или кинетосому, хорошо красящееся в черный цвет при обработке азотнокислым серебром. Поэтому самые точные резуль­таты изучения распределения ресничного покрова можно получить ме­тодом серебрения.

Кроме одиночных ресничек, у инфузорий встречаются следующие ресничные образования: мембраны, мембранеллы и цирры. Мембрана состоит из 1—2 длинных рядов спаянных между собой ресничек и со­вершает волнообразные движения. Мембраны очень характерны для отряда Hymenostomata . Мембранелла состоит из 2 и более коротких рядов тесно спаянных ресничек и имеет форму тонкой треугольной пластинки. Мембранеллы характерны для подкласса Spirotricha . Цирры — это пучки коротких, слитых вместе ресничек (2—3 коротких ряда). Цирры особенно характерны для отряда Hypotricha .

У целой группы инфузорий (подкласс Suctoria ) во взрослой стадии наблюдается полная редукция ресничного покрова; ресничные образо­вания заменяются у них сосательными щупальцами.

Ротовой аппарат инфузорий, строение которого лежит в основе систематики класса Ciliata , очень разнообразен и находится на разных уровнях развития. В самом простом случае ротовое отверстие округлое и расположено терминально на переднем полюсе тела или же щеле- видное и расположено сбоку на переднем конце тела (сем. Amphilepti — dae , Loxodidae ). Ротовое отверстие может быть смещено с переднего полюса и находиться у основания хобота (сем. Tracheliidae ) или же на вентральной стороне тела.

Ротовое отверстие может находиться на поверхности тела, на хобо- тообразном выступе или же быть несколько погруженным внутрь тела.

От ротового отверстия внутрь тела отходит трубковидная глотка, которая часто снабжена трихитными палочками или трихоцистами.

Иногда рот находится на дне сравнительно большого углубления — перистома. Перистом может быть вытянутым (род Paramecium ) или может иметь форму воронки (подкл. Peritricha ). Перистом покрыт обычными ресничками или снабжен более мощными околоротовыми мембранами (отр. Hymenostomata ) или мембранеллами (подкл. Spiro ­ tricha ). Околоротовые (адоральные) мембранеллы расположены спи­рально и образуют адоральную зону мембранелл (АЗМ), основная функция которой — подгонять пищу. АЗМ может быть закручена по часовой стрелке (отряды Hypotricha , Н eterotricha ) или против часовой стрелки (подкл. Peritricha ) .

У ряда инфузорий, кроме первичной предротовой цилиатуры (рес­ничек, мембран, мембранелл, цирр), имеется также вторичная предро- товая цилиатура (ВПЦ), представляющая собой чаще всего спираль из нескольких рядов (4—5) густо расположенных более длинных рес­ничек.

Особый тип ротового аппарата представляют сосательные щупальца сукторий. На кончиках щупалец расположены сосательные окончания.

Имеются и инфузории, у которых ротовое отверстие не выявлено, обнаружено только перистомальное поле (род Cyclotrichium ).

Для инфузорий характерно наличие сложного ядерного аппарата, дифференцированного на крупные макронуклеусы (Ма) и мелкие мик­ронуклеусы ( Mi ). Форма, положение и число Ма имеет таксономиче­ское значение, особенно для видового определения в пределах рода. В самом простом случае Ма один, шаровидный или эллипсоидный, рас­положен в центральной части тела. Ма также могут быть почковидными (многие перитрихи), палочковидными (род Lembadion ) , иметь форму незамкнутого кольца (род Strobilidium ) , быть лентовидными ( Ophry — diutn crassicaule , Stentor roeseli ), четковидными ( Stentor polymorphus , Amphileptus trachelioides ) .

Микронуклеус ( Mi ) значительно меньше по размеру и имеет гомо­генную структуру. Mi обычно лежит рядом с Ма или же в небольшой выемке последнего.

В цитоплазме всех пресноводных инфузорий имеются пульсирующие (сократительные) вакуоли, число которых может быть от одной до не­скольких десятков. Инфузории отрядов Heterotricha , Hypotricha и под­класса Peritricha в норме имеют одну пульсирующую вакуоль. Место­положение вакуолей строго фиксировано. Сократительные вакуоли чаще всего имеют форму круглого пузырька, образующегося при слиянии более маленьких капелек. У некоторых инфузорий имеются лучевидно расходящиеся от пузырька приводящие каналы (роды Frontonia , Para ­ mecium ). У инфузорий, обладающих вытянутой формой тела, имеется один крупный приводящий канал (род Spirostomum ) .

Форма тела некоторых инфузорий настолько характерна, что иногда возможно определение до рода только по этому признаку. Имеются шаровидные, овальные, ланцетовидные (род Hemiophrys ), шаровидные с хоботом (род Trachetius ) , линзообразные (род Cyclotrichium ) , ворон- ковидные (род Stentor ), конусовидные (род Strobilidium ), лентовидные (род Spirostomum ), колокольчиковидные на ножке (роды Vorticella , Rhabdostyla ) , зонтикообразные (род Caenomorpha ). Иногда тело за­ключено в домик (все Tintinnoinea , роды Stichotricha , Strongylidium ) или покрыто панцирем (род Coleps ).

Имеются колониальные формы, где особи соединены разветвляю­щимся стебельком ( Ophrydium versatile , О. crassicaule , роды Carchesium , Epistylis ) .

Характерен также цвет инфузорий. Чаше всего они неокрашены, но могут быть ярко-зеленого цвета от наличия в цитоплазме многочис­ленных зоохлорелл ( Didinium nasutum , Paramecium bursaria , Stokesia vernalis , Stentor polymorphus ) . Реже встречаются другие окраски: ярко- коричневая ( Strombidium tnirabile ), желтоватая ( S . viride f . pelagica ).

Инфузории размножаются двумя путями: бесполым (делением на две части) и половым (по типу конъюгации). Во время конъюгации

инфузории временно соединяются по две, обмениваются частями ядер­ного аппарата, после чего расходятся. Результатом конъюгации явля­ется изменение наследственных свойств инфузорий, а не увеличение числа особей.

Суктории размножаются почкованием (наружным или внутренним).

Некоторые систематические группы пресноводных инфузорий свя­заны определенными биотопами. Например, инфузории подкласса Peritricha ведут главным образом прикрепленный образ жизни на планктонных растительных и животных организмах, на погруженных предметах и перифитоне и лишь несколько видов — свободноплавающие планктонные формы. Инфузории отряда Hypotricha в основном бентиче- ские, а дорсовентрально сплющенная форма тела и вентральные цирры помогают им ползать или бегать по поверхности субстрата. Малорес­ничные инфузории (отр. Oligotricha ) в основном планктонные.

Особый биотоп представляет активный ил водоочистных сооружений, где приспособлены жить инфузории разных систематических групп.

Очень многие инфузории служат показателями степени органиче­ского загрязнения.

Характерными показателями полисапробной зоны являются, напри­мер, Paramecium putrinum , Vorticella microstoma , V . putrina , Saprodi — nium dentatum , Colpidium colpoda , а-мезосапробной — Paramecium caudatum , Colpoda cucullus , Vorticella convallaria , Carchesium polypi — num , Chilodonella cucullulus , (3-мезосапробной — Didinium nasutum , Sten — tor polymorphus , Halteria grandinella , Coleps hirtus , олигосапробной — Strobilidium gyrans , Ophrydium crassicaule , Nassula gracilis и др.

Приводимые ниже таблицы позволяют определять почти все прес­новодные инфузории до рода, а также наиболее широко распространен­ные виды и вариететы.

Основные пособия по определению инфузорий

Янковский А. В. Подкласс Chonotricha . Фауна СССР. Инфузории, т. 2, вып. 1, Л., «Наука», 1973, 353 с.

К a h 1 A. Wimpertiere oder Ciliata (Infusoria). Tierwelt Deutschlands. Tls. 18, 21, 25, 30. Urtiere 1, Jena, 1930—1935, 886 S.

Таблица для определения подклассов

1. Во взрослом состоянии на теле инфузорий имеются реснички или ресничные образования 2

— Реснички имеются лишь в эмбриальной стадии. У взрослых особей имеются только щупальца Подкл. Suctoria с. 95

2. Околоротовые реснички не образуют адоральной зоны. Мембра­неллы (если имеются) немногочисленны . . Подкл. Holotricha с. 49

— Околоротовые реснички расположены спирально и образуют мощ­ную ад оральную зону 3

3. Адоральная зона (из мембранелл) закручена вправо (по часовой стрелке) Подкл. Spirotricha с. 73

— Адоральная зона (из ресничек) закручена влево (против часовой стрелки) Подкл. Peritricha с. 88

Источник:
КЛАСС РЕСНИЧНЫЕ ИНФУЗОРИИ CILIATA
Книги, собранные мною за годы учёбы
http://bookzie.com/book_559_glava_14_%C2%A7_2._Ponjatie_i_ehlementy_pra.html

Курс лекций по протозоологии

В последнее время система инфузорий (как и остальных протист) претерпела значительные изменения. В основе системы Левайна с соавт., принятой в настоящем руководстве, находится система типа Ciliophora, предложенная американским протозоологом Дж. Корлиссом. Эта система базируется на организации ротового аппарата и способа его формирования у инфузории после деления — стоматогенеза (ротовой аппарат от материнской клетки получает только передняя дочерняя клетка, задняя формирует его заново). На этом основании тип делится на три класса.

Следует учесть, что в настоящее время эта система пересматривается и основа уже иная — новые схемы базируются не на морфологии околоротовых структур, а на типе фибрилл, образующих кортекс.

Ротовой ресничный аппарат является производным соматических кинет (телокинетный стоматогенез). Цитостом обычно апикальный. Реснички, как правило, равномерно расположены по поверхности тела.

Инфузории, рот которых не имеет добавочных структур и расположен прямо на поверхности клетки. Перистом (рот) может располагаться апикально, вентрально или иметь вид боковой щели. Наиболее примитивные, как правило, хищные формы. Вокруг перистома обычно расположены многочисленные экструсомы — токсицисты.

Организмы, не обладающие ядерным дуализмом. Единственный род с небольшим числом морских видов. В настоящее время эти организмы выведены из состава типа и считаются жгутиконосцами.

Крупные, обычно сильно вытянутые организмы — обитатели преимущественно морской интерстициали (полостей в толще песка). Характерной особенностью представителей отряда является то, что их макронуклеусы (которых обычно несколько) неспособны к делению. При каждом делении (бесполом размножении) макронуклеусы разрушаются, а новые вегетативные ядра формируются из продуктов деления микронуклеусов.

Представители — Loxodes, Nassula.

Ротовой аппарат этих инфузорий без добавочных структур, макронуклеус полиплоидный, способен к делению.

Представители — Holophrya, Coleps.

Цилиаты с апикальным или субапикальным цитостомом. Около последнего имеются сенсорные реснички и коронарная цилиатура. Хищные формы, часто имеющие специальные структуры для захвата добычи, снабженные токсицистами или трихоцистами («хоботок» дидиниума или «хобот» дилептуса, щупальца мезодиниума).

Представители — Dileptus, Didinium.

Для представителей отряда характерен щелевидный цитостом, который расположен на вентральной стороне тела.

Представители — Amphileptus, Loxophyllum.

Цитостом расположен в особом углублении на клетке — вестибулярной полости, снабженной околоротовым ресничным аппаратом, формирующимся из соматических кинет.

Инфузории со слабо развитой вестибулярной цилиатурой, формирующейся из терминальной части соматических кинет. Кроме свободноживущих видов имеются кишечные формы. Обычный обитатель кишечника свиней — Balantidium при попадании в кишечник человека может вызвать сходное по клиническим проявлениям с дизентерией заболевание — балантидиоз.

Представители — Balantidium, Marina.

Цилиаты, у которых редуцирована вестибулярная и соматическая цилиатура и имеется кутикула сложного строения (с пластинками из гемицеллюлозы). Комменсалы кишечника млекопитающих (в основном, копытных). Возможно участвуют в разложении целлюлозы.

Представители — Ophryoscolex, Entodinium.

Вестибулярный ресничный аппарат у представителей этого отряда организован в виде двух зон так называемых цирромембранелл. Тело обычно асимметричное, макронуклеус с низкой степенью плоидности. Водные и почвенные формы, у последних весьма обычна стадия цисты.

Представители — Colpoda, Platyophrya.

Инфузории с вентральным цитостомом, причем, в отличие от предыдущего подкласса, это положение не является следствием перемещения рта в процессе онтогенеза. Характерно наличие особой структуры, содержащей специфическую околоротовую цилиатуру, — атриума.

Атриум отсутствует, цилиатура как у голотрих. Тело цилиндрическое. Свободноживущие, преимущественно пресноводные формы.

Представители — Nassulopsis, Synhymenia.

Атриум нассулид имеет 3-4 мембранеллы, кроме того, многие виды питаются нитчатыми водорослями и имеют специальный комплекс околоротовых микротрубочек — «корзинку», который позволяет упаковывать в комок и заглатывать талломы, в несколько раз превышающие инфузорию по длине.

Представители — Nassula, Microthorax.

У рта расположены несколько коротких двойных рядов кинетосом, которые находятся впереди сложно организованного «циртоса». Обычно латерально сплющенные формы. На заднем конце тела обычно расположена органелла временного прикрепления — подит.

Представители — Chylodonella — паразит пресноводных рыб, Chlamidodon.

Сидячие формы, почти исключительно — комменсалы ракообразных. Соматическая цилиатура редуцирована. Реснички имеются только в атриуме. Имеется хорошо развитая предротовая воронка. Развита кутикула, образованная за счет утолщения эпиплазмы. На кутикуле часто имеются различные шипы и другие выросты. Прикрепительные органеллы представлены несократимыми стебельками или ножками. Размножение путем почкования (наружного или внутреннего в специальной выводковой камере) с формированием ресничной бродяжки.

Представители — Spirochona, Heliochona.

У ринходид соматическая цилиатура редуцирована, вместо перистома имеется особая структура — простомиум или щупальце. С помощью простомиума ринходиды внедряются в жаберный эпителий, пищеварительные железы или клетку хозяина. Питание осмотическим путем через поры на конце простомиума. Размножение путем деления или почкования. Паразиты моллюсков, полихет и инфузорий (сукторий).

Представители — Hypocoma, Sphaenophrya.

Организмы с редуцированным или полностью отсутствующим ртом. Характерный признак апостомат — наличие особой органеллы — розетки, функция которой неясна (возможно, секреторная). Паразиты и комменсалы крабов, креветок, копепод, асцидий и наземных клещей. Часто имеют сложные жизненные циклы, включающие палинтомию.

Представители — Hyalophysa, Polyspira.

Представители — Discophrya, Dendrocometes.

Признак класса — организация околоротовой цилиатуры в виде одной или нескольких мембранелл.

Представители подкласса имеют околоротовой ресничный аппарат (тетрахимениум), состоящий из четырех структур — трех косо расположенных мембранелл и ундулирующей мембраны. Мембранеллы подгоняют частицы пищи, которые направляются ундулирующей мембраной в цитостом.

С характеристикой подкласса.

Представители — Paramecium, Tetrahymena, Ichthyophtirius (последний род — паразиты пресноводных рыб).

Мелкие формы с тигмотактильной цилиатурой и одной или несколькими каудальными циррами. Ундулирующая мембрана очень хорошо развита и находится в обширной буккальной полости.

Примеры — Uronema, Thigmophrya.

Цилиндрические или эллипсоидные формы, лишенные рта. На переднем конце тела находится особая прикрепительная органелла. Размножение анизотомическим делением с формированием бродяжки, известны случаи палинтомии. Эндосимбионты кишечника олигохет, полихет, турбеллярий, моллюсков и амфибий.

Представители — Anoplophrya, Metastomum.

Представители — Votricella, Epistylis, Trichodina.

Инфузории со сложно организованной околоротовой цилиатурой — имеется аборальная ресничная зона с множеством мембранелл, часто проникающих в буккальную полость.

С признаками класса.

Ресничный аппарат гетеротрих дифференцирован на локомоторные реснички и более длинные, объединенные в мембранеллы реснички. Обычно крупные (до 2 мм) инфузории, имеются свободноплавающие и прикрепленные формы. У сидячих видом может формироваться раковина.

Представители — Stentor, Spirostomum, Folliculina.

Латерально сплющенные инфузории с линзовидным телом и сильно редуцированным ресничным аппаратом. Околоротовая цилиатура содержит всего 8-9 мембранелл, соматическая отсутствует. Обитатели сапропели озер. Интересно наличие конвергентного сходства этих цилиат с кишечными энтодиниоморфидами.

Представители — Epaxiella, Saprodinium.

Организмы с хорошо развитыми мембранеллами. Локомоторные реснички редуцированы и часто соединены в пучки. Обитатели планктона. Немногие пресноводные виды лишены раковины, в морях обычны тинтинниды, имеющие органическую раковину, в которую встроены неорганические частицы. Это единственные представители типа, известные в ископаемом состоянии.

Представители — Halteria, Tintinnidium.

Дорсовентрально уплощенные инфузории с хорошо развитыми циррами на вентральной стороне клетки («брюхоресничные инфузории»). Кроме того, имеется мощная адоральная зона мембранелл, ведущая к цитостому. На дорсальной стороне имеется небольшое число кинет с укороченными ресничками.

Представители — Euplotes, Stylonichia.

Способы питания простейших отличаются большим разнооб­разием, в соответствии с чем различают несколько его типов: голофитное, сапрофитное, голозойное питание, кроме того, у ряда форм наблюдается смешанное питание.

САПРОФИТНОЕ ПИТАНИЕ. При таком питании пища, как и у жгутиконосцев, воспринимается осмотическим путем. Однако состав пищи иной, так как питание происходит главным образом за счет растворенных органических веществ. Этот способ питания встречается у паразити­ческих простейших, а среди свободноживущих форм главным образом у жгутиконосцев. У паразитических форм сапрофитное питание часто сопровождается утратой рта (Astomata) и увеличением поверхности тела, как у некоторых грегарин. В культуре удается содержать некоторых инфузорий (Paramecium, Tetrahymena) на сапрофитном питании.

ГОЛОЗОЙНОЕ ПИТАНИЕ. При голозойном питании простейшие получают материал для построения своей цитоплазмы, поглощая другие организмы или относительно крупные пищевые частицы. Такой способ питания предполагает развитие органоидов, служащих для захвата пищи, заглатывания ее, переработки и устране­ния пищевых остатков. Голозойное питание жгутиконосцев осуществля­ется при помощи органелл, связанных со жгутиком.

У ряда бесцветных жгутиконосцев у основания жгутиков располагается так называемая ротовая впадина. Однако функция ее до конца не ясна, так как наи­большего развития она достигает у чисто сапрофитных видов. Возможно функция защитная, так как у хиломонаса впадина снабжена трихоцистами.

У некоторых утративших хроматофоры эвгленид имеется осо­бая палочковидная органелла, возможно связанная с захватом пищи. Они могут захватывать довольно крупные зерна крахмала и других простейших. К аппарату захвата (фильтрации) пищи может быть отнесен и воротничок хоанофлагеллят. У гипермастигин из кишечника термитов захват пищи (кусочков древесины) производится с помощью псевдоподий, формирующихся на заднем конце тела. Возможно, функцию пи­тания выполняют имеющиеся у морских динофлагеллят крупные вакуоли — пузулы, которые сообщаются с внешней средой каналом.

У саркодовых питание, как правило, голозойное. При этом захват пищи зависит от типа псевдоподий и формы тела. У голых амеб пища захватывается путем обтекания ее любой частью тела (циркумвагинация). У амеб с толстой пелликулой заглатывание называется инвагинацией — на клетке амебы образуется глубокое впячивание, в которое добыча как бы всасывается. У форм с филоподиями добыча движется по псевдоподии при помощи цитоплазматической волны на последней, а затем заглаты­вается. У фораминифер часто имеет место наружное пищеварение — пи­щевые объекты сначала перевариваются на филоподиях, а затем полу­ченные продукты уже в растворенном виде транспортируются в клетку. Выведение непереваренных остатков происходит в любой части тела у голых амеб, солнечников, радиолярий и на псевдоподиях у раковинных амеб.

Процессы переваривания пищи у инфузо­рий происходят в пищеварительных вакуолях. Вакуоли формируются у глотки из мембраны ее основания, проходят определенный путь и за­тем подходят к порошице (цитопрокту) здесь содержимое вакуоли выб­расывается наружу, а сама она разрушается. Фрагменты мембраны дви­жутся к основанию глотки, где из них снова формируется новая вакуоль. Переваривание пищи происходит, например, у парамеций за 1-3 часа.

ЭКСКРЕЦИЯ И СЕКРЕЦИЯ

У многих простейших особый экскреторный аппарат отсутствует и экскреция, по-видимому, происходит осмотичес­ким путем. Обычно это характерно для морских и паразитических простейших. В тех случаях, когда функция экскреции объединяется с функцией осморегуляции, выполнение ее обеспечивается особым аппа­ратом — сократительными вакуолями.

Механизм сокращения вакуолей пока не ясен. Возможны два вариан­та — сокращение, как результат внутриклеточного давления на них и активное сокращение. Ни то ни другое не подтверждено, однако кос­венные данные свидетельствуют в пользу второго. Основная функция вакуолей — это осморегуляторный аппарат, возможно, участвуют в выведении некоторых ионов.

Мы уже упоминали пузулы динофлагеллят. Не исключается и то, что они выполняют функцию осморегуляции, как сократительные вакуоли других простейших. Другие секреторные органеллы — это различные ампулы у инфузорий, служащие для секреции стебельков и раковин у сидячих форм и студенистых раковин у свободноплавающих, а также, в ряде случаев — образование цисты.

Источник:
Курс лекций по протозоологии
В последнее время система инфузорий (как и остальных протист) претерпела значительные изменения. В основе системы Левайна с соавт., принятой в настоящем руководстве, находится система типа
http://textarchive.ru/c-1760722-p6.html

Нассула образ жизни

Обучающая: познакомить с многообразием типа Простейшие,, их классификацией, ролью в природе и значением в жизни человека;

Развивающая: формирование навыков работы с дополнительной литературой и другими источниками;

Воспитывающая: прививать любовь к живой природе, воспитывать умения коллективной работы.

рисунки с дисков Зоология – элетронный атлас и Открытая биология 2.6

учебник- Латюшин В.В., Шапкин В.А. Биология. Животные — М.: Дрофа, 2000 (и проч)

мультимедийный проектор, ПК, экран (или доска)

Комментарии к презентации ТИП ПРОСТЕЙШИЕ

Тип простейшие – это животные состоящие из одной или нескольких клеток. У них каждая клетка самостоятельный организм.

Известно более 120 тыс. видов и каждый год открывают новые.

Амеба, инфузория, эвглена, форанимиферы, радиолярии.

Простейшие питаются готовыми органическими веществами (гетеротрофы)

На рисунке: Инфузория дидиний заглатывает инфузорию – туфельку. Дидиний, проглотивший инфузорию-туфельку, сильно раздувается. У него колоссальный аппетит. Его суточный рацион составляет около 10 туфелек.

Но есть и автотрофы. Эвглена зеленая на свету фотосинтезирует с помощью хлоропластов, а в темноте переходит к гетеротрофному питанию.

При изменении условий простейшие могут образовывать плотную защитную оболочку – цисту (опред на с 12)

Бесполым путем: простое деление (стр.239), множественное деление (стр. 240)

Половым путем: конъюгация (инфузория)

Половой процесс (конъюгация) инфузорий. Две особи соединяются, перегородка между ними разрушается. Малые ядра делятся трижды надвое, образуя гаплоидные ядра из которых остаются два. Ими особи обмениваются и расходятся. Ядра — свое и от другой особи — сливаются. После этого инфузории востанавливают прежнее строение тела.

Презентация Систематические группы Простейших (Prosteishie_2)

Слайд 7,8 Систематические группы простейших

Корненожки — это одноклеточные организмы, которые передвигаются при помощи выростов тела — ложноножек, которые не образуют сложной сети. Большинство корненожек — обитатели морей. Имеются также пресноводные, почвенные корненожки и небольшое количество паразитических видов, например, дизентерийная амеба. Известно около 10 тыс. современных видов корненожек.

КЛАСС ГОЛЫЕ АМЕБЫ Амебы — наиболее просто устроенные корненожки без скелета.

КЛАСС РАКОВИННЫЕ АМЕБЫ Это амебы, имеющие защитную раковину.
Они живут в пресных водах и торфяных болотах.

ТИП ФОРАМИНИФЕРЫ

ТИП ЛУЧЕВИКИ, ИЛИ РАДИОЛЯРИИ

Солнечники

Класс СПОРОВИКИ

Споровики — одноклеточные животные, ведущие исключительно паразитический образ жизни в позвоночных и беспозвоночных животных.

Кокцидиеобразные споровики на большей части своего жизненного цикла — внутриклеточные паразиты.

Грегарины — это споровики, паразитирующие в кишечнике и полости тела беспозвоночных животных. От других споровиков они отличаются наличием процесса, при котором происходит объединение двух половых особей под общей оболочкой.

ОТРЯД КРОВЯНЫЕ СПОРОВИКИ Кровяные споровики часть жизненного цикла проводят в эритроцитах позвоночных животных. К этой группе принадлежит малярийный плазмодий — возбудитель малярии.

Класс МИКСОСПОРИДИИ (слайд удален)

Миксоспоридии — паразитические протисты, развивающиеся главным образом в рыбах и малощетинковых кольчатых червях. В их жизненном цикле есть две стадии: паразитическая и расселительная (спора). Паразитическая стадия содержит вегетативные и генеративные клетки. Из генеративных клеток образуются споры со спирально закрученными в них стрекательными нитями. Эти нити в организме хозяина раскручиваются и фиксируют спору. Затем из споры выходит амебоидный зародыш.

Жгутиковые протисты — несколько типов организмов, которые передвигаются в основном при помощи жгутиков. Существуют как гетеротрофные, так и автотрофные жгутиконосцы. От гетеротрофных жгутиконосцев произошли животные, а от автотрофных — растения.

ТИП ИНФУЗОРИИ

Инфузории — сложно организованные простейшие, имеющие реснички на поверхности тела и два типа ядер в цитоплазме (большое, контролирующее питание, движение, дыхание и обмен веществ; малое, служащее для полового размножения). Инфузориям присущ особый половой процесс — конъюгация. Форма тела разнообразная. Есть одиночные подвижные и прикрепленные, нередко колониальные инфузории. Их около 7 тыс. видов.

Известно более 7 тыс. видов инфузорий, входящих в состав двух классов: Ресничные инфузории и Сосущие инфузории. Они встречаются в морях и пресных водоемах в толще воды, в обрастаниях, в том числе на других организмах, некоторые инфузории — в почве и мхах. Водные инфузории играют важную роль в биологической очистке сточных вод

Большинство инфузорий — водные простейшие. Они плавают, ползают и бегают по субстратам. Есть сидячие инфузории. При плавании каждая ресничка совершает частые веслообразные движения. Действия отдельных ресничек согласованны. Некоторые инфузории питаются бактериями, есть хищники, растительноядные и всеядные, а также паразиты и симбионты.

Так выглядит траектория движения инфузории-туфельки. Она движется вращаясь вдоль продольной оси тела, как бы ввинчиваясь в воду.

Инфузории нассулы — вегетерианцы. Они питаются только нитчатыми сине-зелеными водорослями. Длинная нить такой водоросли проходит через рот, постепенно закручиваясь внутри тела в плотную спираль, которая переваривается в пищеварительной вакуоли.

У брюхоресничной инфузории стилонихии на брюшной стороне тела реснички слипаются в пучки — цирры. При помощи цирр она быстро бегает по водным растениям на дне пресноводных водоемов. Стилонихия делает даже резкие и сильные скачки при помощи хвостовых цирр. Стилонихия всеядна: она питается бактериями, жгутиконосцами и одноклеточными водорослями, а также мелкими видами инфузорий

Источник:
Нассула образ жизни
Обучающая: познакомить с многообразием типа Простейшие,, их классификацией, ролью в природе и значением в жизни человека; Развивающая: формирование навыков работы с дополнительной литературой и
http://www.openclass.ru/node/217040

Нассула образ жизни

В настоящее время с учётом ископаемого и современного материала выделяют от 4 до 26 царств, от 33 до 132 типов, от 100 до 200 классов, а общее число видов оценивается в несколько миллионов.

Большинство классификаций современных групп органического мира построены на основе кладистического метода, или кладистики (от греч. Klados – ветвь). Кладистика – один из вариантов построения родословного древа органического мира, базируемого на степени родства, но без учёта геохронологической последовательности. Полученные таким методом родословные благодаря эмбриологическим, цитологическим и др. исследованиям в целом достаточно объективно отражают уровни эволюции и степень родства групп. Тем не менее без учёта палеонтологических данных, т. е. геохронологии, анализа признаков «предок – потомок» и «братья – сёстры», основного звена развития, построение относительно стабильной филогенетической системы органического мира невозможно.

Теория и практика классификации органических объектов получили название таксономия (от греч. Taksis – расположение, строй, закон). Необходимо различать два понятия: таксоны и таксономические категории, т. е. ранги таксонов. Число таксонов как биологических объектов по мере познания органического мира всё время возрастает.

Систематика (от греч. Systematikos – упорядоченный) представляет собой раздел биологии, в задачи которого входят с одной стороны, описание всего многообразия как современных, так и вымерших организмов, а с другой – упорядоченное иерархическое расположение таксономических категорий по отношению к друг другу. Иногда термины «систематика», «таксономия» и «классификация» считают синонимами, поэтому наряду с понятием «таксономическая категория» нередко используют понятие «систематическая категория». Таким образом, систематика (таксономия, классификация) представляет собой прежде всего процесс исследования, а построение системы является конечным результатом.

Считают, что понятия «род» и «вид», а также бинарное название (биномен) вида впервые предложил в середине 16 века Конрад Геснер. Бинарная номенклатура (от лат. Binaries – состоящий из двух частей и nomenclatura – перечень имён) означает, что вид получает двойное наименование: первое слово отвечало названию рода, а второе представляло соответственно видовое название, например Betula alba, т. е. Берёза белая.

Широкое применение бинарной номенклатуры началось с работ английского священнослужителя Дж. Рея (), который оставил заметный след в развитии естествознания. Ботаник-систематик, зоолог и путешественник Дж. Рей предложил разделять растения на две большие группы (в современном понимании двудольные и однодольные).

Создателем научной таксономии и систематики по праву является шведский натуралист К. Линней (). Он разработал правила и принципы классификации и построил иерархическую систему для известных в то время современных и ископаемых животных и растений. С его работами в середине 18 века окончательно утвердилось применение бинарной номенклатуры.

В настоящее время число основных таксономических категорий возросло до 12: вид, род, триба, семейство, отряд, когорта, класс, тип, раздел, царство, доминион, империя. Для ботанических таксонов в ранге отряда и типа используются соответственно порядок и отдел, хотя некоторые авторы считают, что типу в царстве животных соответствует подотдел в царстве растений.

Систему органического мира изображают в двух основных вариантах: в виде родословного древа, ветви которого связаны родственными отношениями и соответствуют определённым таксонам, или как перечень названий таксонов в иерархической последовательности. Излагаемая ниже система включает два надцарства и пять царств:

Жизнь

Доядерные организмы Ядерные организмы

Источник:
Нассула образ жизни
В настоящее время с учётом ископаемого и современного материала выделяют от 4 до 26 царств, от 33 до 132 типов, от 100 до 200 классов, а общее число видов оценивается в несколько миллионов.
http://pandia.ru/text/77/417/34888.php

Нассула образ жизни

При виде этих животных не остается никаких сомнений — перед вами — олень. но почему такой маленький? Его вес не превышает и 60кг, а высота в холке едва дотягивается до 70-80см!

Все просто, ведь это не простой олень — это Косуля — небольшой и изящный представитель семейства оленевых.

Небольшое тело Косули одето в буро-оранжевую шкурку и держится на коротких стройных ножках с острыми небольшими копытцами.

Хвост у Косули есть, но он настолько мал, что его никто никогда не видел — он полностью скрыт под густым мехом, зато под хвостом располагается большое ярко-белое пятно, необходимое Косулям для отвлечения внимания хищников.

Голову самцов украшает пара небольших рожек с несколькими ответвлениями и бугорками, самки комолые, то есть рогов не имеют. Осенью самцы сбрасывают рога и отличить их от самок становится сложнее.

Косули широко распространены по всему северному полушарию, их можно встретить в Северной Америке, Европе, Малой Азии, России.

Косули — это обитатели лесостепной зоны: они прекрасно себя чувствуют на лугах среди высокой травы с редкими кустарниками, за которыми можно прятаться. Так же их можно встретить на лесных вырубках, и в редколесье.

Дневное время косули проводят в укрытии, а с наступлением сумерек выходят, чтобы пощипать травку и размять ноги. Они предпочитают сочные травы, ягоды и молодые побеги деревьев, хотя могут питаться и менее вкусной пищей, особенно это касается холодного времени года, когда дефицит пищи заставляет их не брезговать корой деревьев и сосновой хвоей.

Едят Косули различные травы, а также желуди, которые находят на опушках. Из грибов больше любят грузди и опята, а из ягод – бруснику, чернику и землянику. Также они не откажутся от мхов и древесной поросли.

Листочки, веточки и почки деревьев и кустарников едят, но крайне редко, и только иву, березу, дуб, клен, лещину и малину. Когда наступает зима, Косули вынуждены кушать хвою сосны и даже могут раскапывать снег своими копытцами, находя под ним сухие листочки, плющ, хвощ и желуди.

Косули ночные животные – питаются ночью и на рассвете.

Косули, в отличие от остальных оленей, предпочитают уединение и образуют небольшие группы лишь при необходимости.
Как правило, летом образуются семейные группы из матери и двух оленят, самцы и бездетные самки держаться обособлено. Зимние холода заставляют Косуль сбиваться в небольшие стада — так проще пережить мороз и голод.

Период спаривания приходится на летние месяцы и начало осени. Самцы издают громкие звуки, привлекающие самок, разрывают и разбрасывают рогами землю и листву, борются между собой, выясняя кто сильнее. Наиболее сильный самец получит право стать семьянином и создать свой горем.

Период беременности у Косуль составляет от 5 до 10 месяцев, все зависит от того, когда произошло спаривание.
Если спаривание произошло осенью, то уже через 5 месяцев, весной, на свет появится пара маленьких оленят.

Но если самка забеременела летом, а не осенью, то беременность будет иметь латентный период — своего рода «паузу», когда зародыш временно перестает развиваться — и тогда беременность продлиться целых 10 месяцев до следующего лета.
Косули — это единственный вид оленей, у которого наблюдается латентный период беременности, он необходим для того, чтобы малыши не могли родиться зимой, когда недостаток пищи и холод обрекут их на быструю гибель.

В среднем, у Косули рождается по два олененка, малыши появляются на свет в апреле-июле. Они имеют пеструю пятнистую шкурку и практически сразу умеют ходить и даже бегать, но они еще слишком слабы и могут легко попасть в лапы хищников, поэтому первые дни своей жизни, они проводят в укрытии, пьют материнское молоко, растут и набираются сил.
Все лето малыши проводят рядом с матерью, взрослыми малыши станут на следующий год, в возрасте 14-16 месяцев.
Средний срок жизни Косули составляет 10 лет, иногда доживают до 15.

Косуля отлично приспособлена для жизни в лесостепной зоне — и это не спроста, ведь врагов у нее много: рыси и волки способны поймать взрослую косулю, хищные птицы, лисицы и дикие собаки предпочитают охотится на беспомощных оленят.

Низкий рост Косули позволяет ей быть незаметный среди невысокого кустарника, коричневатая шкурка взрослой косули практически незаметна на фоне высокой травы и стволов деревьев, а пестрая шкурка оленят сливается с лесной подстилкой и прошлогодней листвой.

Сильные ноги позволяют косуле развивать скорость до 60км/час — с такой скоростью Косуля долго бежать не сможет, но даже небольшого рывка хватит, чтобы уйти от преследования рыси или волка.

Но основным врагом Косуль является человек: сокращение мест обитания приводит к тому, что косули часто становятся жертвами дтп и гибнут под колесами автомобилей, а красивые рога и вкусное мясо делают их излюбленной целью охотников.

Рога у молоденьких Косуль выглядят в форме дудок.

Косули просто замечательно плавают и без особого труда проплывают реки Енисей и Амур во время эмиграции.

Увидев опасность, животное начинает громко топать, тем самым предупреждая об опасности своих сородичей.

Убегая от хищников, Косули могут разгоняться до60 км/ч — больше, чем скорость рыси или волка, но бежать она так сможет не долго.

Самку Косули легко можно приручить – она спокойная, не строптивая и совсем не агрессивная, а вот с самцом все намного тяжелее – его приручить практически не возможно.

Самцы могут иметь гарем, — живут с двумя-тремя самками.

Некоторые самки не берут участие в летнем гоне, а размножаются в декабре. Но что интересно: они приносят детенышей, как и остальные Косули, так как во время беременности зародыши не проходят латентный период.

Источник:
Нассула образ жизни
При виде этих животных не остается никаких сомнений — перед вами — олень… но почему такой маленький? Его вес не превышает и 60кг, а высота в холке едва дотягивается до 70-80см
http://xn--e1aaqjt5d.xn--p1ai/articles/zveri/kosulja.html

(Visited 31 times, 1 visits today)

CATEGORIES